domingo, 31 de agosto de 2008

POR DIGNIDAD




¿Dónde empieza y donde acaba la dignidad en un periodista?


Sr. Federico Jiménez Losantos :


En unas recientes declaraciones usted se despacha con lo siguiente:


"Para Fidel Castro con la silla eléctrica me conformaría o con algo degradante,
por ejemplo un parkinson retransmitido continuamente,
e irle quitando la medicación y dejando que hable al pueblo".


D. Federico, soy una de las más de 150.000 personas, que en España
padecemos la enfermedad de Parkinson y le aseguro que hay una
verdadera lección de coraje y dignidad en la lucha que cualquiera de
nosotros mantiene a diario contra esta enfermedad neurodegenerativa,
progresiva e invalidante.


No voy a exigirle una rectificación porque eso es de sabios y no está
a su alcance, pero si a recordarle que nadie bajo ninguna circunstancia
tiene derecho a calificar de degradante una enfermedad y por ende a
quienes la padecen.


"Degradante", Don Federico, es la mezquina crueldad que encierran sus palabras y su imprudente y estúpida ligereza al pronunciarlas.

Francisco Montesinos, enfermo de Parkinson

martes, 12 de agosto de 2008

SUPERADAS LAS 5.000 VISITAS . GRACIAS A TODOS

Quisiera yo saber encontrar el punto exacto de las cosas …
Eso si es que existe un punto exacto .
O intermedio , o estimable , o perfecto , o casi perfecto.
Y es que el género humano es verdaderamente indescriptible .


Si estamos bien , ya hacemos lo suficiente para complicarnos la vida , y si estamos mal
ya ni te cuento como puede quedar la tortilla .


Y si hablamos de una buena tortilla española , tampoco existe la receta perfecta .
Con mucha patata y poco huevo sabe sosa y seca , mientras que con más huevo está melosa y tierna . Pero hay quien prefiere la primera . Incluso en donde se sientan dos , cada uno quiere una diferente y eso ya genera un principio de problema .


En cuestión de sentimientos , tema principal de mi blog , todavía ando bastante perdida . Después de mucho indagar entre todos mis amigos y de analizar mi propia vida , me doy cuenta de que no hay una auténtica medicina que sirva para que todas las parejas vivan felices después de un diagnóstico temprano como el nuestro, ni para que nos aguantemos mejor unos a otros , ni para que nadie se canse , ni mucho menos he encontrado la píldora de la paciencia ,también sigo sin descubrir si la tozudez es propia de la EP , o viene incluída en el pak de nacimiento de cada persona .


Muchas veces me pregunto cómo puedo llegar a entender bien a Pedro si infinidad de veces no me entiendo ni yo . Si ya de por sí somos altamente complicados , imagina cuando aparecen auténticas complicaciones . Entonces si que es cierto que nos llega el caos por todos lados.


He intentado que mi vida sea lo más normal posible después del diagnóstico .Nosotros nos casamos en 1985 , estamos juntos desde los 80 y aunque los tiempos se han modernizado seguimos estando de acuerdo en las mismas cosas y peleamos también por las mismas
que hace 25 años. ¿Será la estirpe humana?


Sobre todo , solemos encerrarnos en nosotros mismos herméticamente como los huevos .
Con nuestros pensamientos bien protegidos en nuestro propio cascarón.


Este blog es una pequeña muestra de que , de vez en cuando , es bueno cascar el huevo y que los sentimientos salgan al exterior .

Por lo tanto , y después de darme cuenta que no existen los milagros en la convivencia , que no hay una pócima mágica para vivir feliz una vida con muchísimas complicaciones , debo reconocer que conocer la enfermedad y tomar de referente a personas de este mundo nos ha ayudado mucho a ambos .


Además , hemos ganado en amigos . La calidad humana que hemos encontrado en la red es increíble .

Los comienzos han sido duros , hemos tenido que ir poco a poco ,asumiendo lo que venía y digeriendo con calma la llegada de momentos malos .Pero siempre con la ayuda inestimable de quienes ya lo han vivido primero.


Lo que creo que sí hemos encontrado es un principio de adaptación . Por algo se empieza .
No es fácil pero al menos ya vamos encauzando nuestra nueva vida de una forma más sensata .
A pesar de ser jóvenes y tener que dejar muchas cosas de las que hacíamos antes , seguro que encontramos otras que nos sigan gustando .

Gracias a todos por las 5000 visitas .



Espero que podamos seguir compartiendo todo aquello que nos inquiete y preocupe , y sobre todo , seguir juntos y unidos para mejorar nuestras vidas .

Soy una amante de la red . Estoy convencida de que aquí se pueden conseguir grandes cosas .
Solo hay que trabajar y esforzarse . Pero eso lo tenemos que hacer todos .

No sé vosotros , pero yo creo que algo empieza a cambiar .
Sé que vamos paso a paso , pero tengo la sensación de que se escucha hablar un poquito más
de pk en distintos ámbitos .


Todos unidos contra el Parkinson .

Os espero en las próximas cinco mil ……


Mamen
FOTO: MI HIJA INMA