SEÑOR ZAPATERO ¡ QUE NO QUEDE EN EL OLVIDO !

J.L. Rodríguez Zapatero, Presidente de Gobierno (España)

Transcripción de un fragmento del debate televisivo del Lunes,
25 de febrero de 2008



PODEMOS MANDAR CARTAS A :

jlrzapatero@presidencia.gob.es



RECORDANDO ESTAS CONTUNDENTES PALABRAS PARA
QUE NO SE QUEDEN EN DEMAGOGIA ELECTORALISTA.


Presidente del Gobierno de España:
Nos gustaría conocer la realidad de la inversión pública
(que no le llamemos gasto) en los capítulos de investigación
en células troncales o madre y su avance. Nos encantaría
poder escuchar en el próximo debate sobre el estado de la
nación un anuncio contundente que comprometa un incremento
significativo en el presupuesto de inversión en investigación
en este campo.

Porque le recordamos, Señor Presidente,
que el hallazgo de una curación para la enfermedad de Parkinson,
significaría un gran alivio para miles de familias, y también
para los presupuestos del Estado, al terminar de pagar la
Seguridad Social el coste de los medicamentos que nos mantienen
en la condición de enfermos crónicos (con mas penas que glorias).

Recuerde, para los enfermos de Parkinson, para tener suerte
(en el descubrimiento de la curación) necesitamos poder
comprar cuanto mas boletos de esta lotería (inversión en investigación).

http://unidoscontraelparkinson.es/Manifiesto/Carta_Presidente

Foto: Miguel

EL MUNDO ALREDEDOR DE ...

Los acontecimiento muchas veces nos van induciendo al destino de

un modo u otro , incluso sin contar muchas veces con nuestro
propio consentimiento. Estamos destinados a vivir siendo felices
o infelices , sintiendo alegría o tristeza , sorbo a sorbo mientras
apuramos la botella de nuestra vida .

Muchas veces perdemos el gas , nos faltan las fuerzas , pero siempre
hay algo que te agita por dentro y volvemos a subir .

Me doy cuenta de que éste último año ha sido una verdadera
vorágine .De sentimientos , de cambios , de adaptaciones ,
de sinsabores , de problemas con o sin soluciones .

Si algo tiene el PK , es que cuando
entra en tu vida , no te deja impasible .

No es bastante con ver a tu chico perdiendo día a día un poquito
de su salud , ni siquiera es suficiente tener que verle abandonar
su trabajo , sus compañeros . Incluso acabas agradeciendo que lo
haya dejado , que ya no tenga que levantarse temprano,
el que esté mucho más tranquilo , hasta llegas a
conformarte y alegrarte de verle mejor .

Hasta qué punto es cruel , que le ves pelear por pasar un tribunal ,
y lo pasa , y cuando un día llega la resolución lees que la carta
pone que a tu marido le otorgan el grado de absoluta , que ya
está entre uno más de los muchos pensionistas ¡ con solo 45 años !
Y fíjate si es cruel que cuando lo lees hasta te alegras !

Qué dura y qué injusta es a veces la vida . Todavía has de ver la
botella medio llena si quieres seguir adelante y no quedarte a
mitad de camino.

Estamos llenos de sentimientos encontrados .
Nos alegramos porque nos da tranquilidad económicamente hablando ,
pero cuánto daríamos porque ese papel tuviese un final y pudiese
volver a su vida activa .

Cada día damos un pasito más con el PK a cuestas , tenemos que hacerlo ,
y de hecho lo hacemos con la máxima dignidad , pero cuanto no daríamos
por eliminarlo totalmente de nuestras vidas ?

Sinceramente , creo que cada día lo odio más fuertemente .
Nada es como fue , todo es distinto . Incluso al compañero le
va mermando cada día sin padecerlo .

Odio la fuerza que tiene esta enfermedad , pero siempre intentaré
que no me venza , y sobre todo , que no venza a mi compañero .

En cada cambio , en cada sorbo de la botella intentaré que nos
haga el mínimo daño posible y que mi familia se mantenga
firme y unida a pesar de él .



Mamen