SEÑOR ZAPATERO ¡ QUE NO QUEDE EN EL OLVIDO !

J.L. Rodríguez Zapatero, Presidente de Gobierno (España)

Transcripción de un fragmento del debate televisivo del Lunes,
25 de febrero de 2008



PODEMOS MANDAR CARTAS A :

jlrzapatero@presidencia.gob.es



RECORDANDO ESTAS CONTUNDENTES PALABRAS PARA
QUE NO SE QUEDEN EN DEMAGOGIA ELECTORALISTA.


Presidente del Gobierno de España:
Nos gustaría conocer la realidad de la inversión pública
(que no le llamemos gasto) en los capítulos de investigación
en células troncales o madre y su avance. Nos encantaría
poder escuchar en el próximo debate sobre el estado de la
nación un anuncio contundente que comprometa un incremento
significativo en el presupuesto de inversión en investigación
en este campo.

Porque le recordamos, Señor Presidente,
que el hallazgo de una curación para la enfermedad de Parkinson,
significaría un gran alivio para miles de familias, y también
para los presupuestos del Estado, al terminar de pagar la
Seguridad Social el coste de los medicamentos que nos mantienen
en la condición de enfermos crónicos (con mas penas que glorias).

Recuerde, para los enfermos de Parkinson, para tener suerte
(en el descubrimiento de la curación) necesitamos poder
comprar cuanto mas boletos de esta lotería (inversión en investigación).

http://unidoscontraelparkinson.es/Manifiesto/Carta_Presidente

Foto: Miguel

EL MUNDO ALREDEDOR DE ...

Los acontecimiento muchas veces nos van induciendo al destino de

un modo u otro , incluso sin contar muchas veces con nuestro
propio consentimiento. Estamos destinados a vivir siendo felices
o infelices , sintiendo alegría o tristeza , sorbo a sorbo mientras
apuramos la botella de nuestra vida .

Muchas veces perdemos el gas , nos faltan las fuerzas , pero siempre
hay algo que te agita por dentro y volvemos a subir .

Me doy cuenta de que éste último año ha sido una verdadera
vorágine .De sentimientos , de cambios , de adaptaciones ,
de sinsabores , de problemas con o sin soluciones .

Si algo tiene el PK , es que cuando
entra en tu vida , no te deja impasible .

No es bastante con ver a tu chico perdiendo día a día un poquito
de su salud , ni siquiera es suficiente tener que verle abandonar
su trabajo , sus compañeros . Incluso acabas agradeciendo que lo
haya dejado , que ya no tenga que levantarse temprano,
el que esté mucho más tranquilo , hasta llegas a
conformarte y alegrarte de verle mejor .

Hasta qué punto es cruel , que le ves pelear por pasar un tribunal ,
y lo pasa , y cuando un día llega la resolución lees que la carta
pone que a tu marido le otorgan el grado de absoluta , que ya
está entre uno más de los muchos pensionistas ¡ con solo 45 años !
Y fíjate si es cruel que cuando lo lees hasta te alegras !

Qué dura y qué injusta es a veces la vida . Todavía has de ver la
botella medio llena si quieres seguir adelante y no quedarte a
mitad de camino.

Estamos llenos de sentimientos encontrados .
Nos alegramos porque nos da tranquilidad económicamente hablando ,
pero cuánto daríamos porque ese papel tuviese un final y pudiese
volver a su vida activa .

Cada día damos un pasito más con el PK a cuestas , tenemos que hacerlo ,
y de hecho lo hacemos con la máxima dignidad , pero cuanto no daríamos
por eliminarlo totalmente de nuestras vidas ?

Sinceramente , creo que cada día lo odio más fuertemente .
Nada es como fue , todo es distinto . Incluso al compañero le
va mermando cada día sin padecerlo .

Odio la fuerza que tiene esta enfermedad , pero siempre intentaré
que no me venza , y sobre todo , que no venza a mi compañero .

En cada cambio , en cada sorbo de la botella intentaré que nos
haga el mínimo daño posible y que mi familia se mantenga
firme y unida a pesar de él .



Mamen

ATRAPA TUS SUEÑOS

Hace mucho tiempo, cuando el mundo era joven, un viejo líder espiritual,

Lakota, estaba en una alta montaña y tuvo una visión. En esta visión,

Iktomi, el gran maestro bromista de la sabiduría, apareció en forma

de una araña. Iktomi le habló en un lenguaje sagrado que sólo los líderes

espirituales de los Lakotas podían entender.

Mientras le hablaba, Iktomi, la araña, tomó un aro de sauce, el de mayor edad,

que también tenía plumas, pelo de caballo, cuentas y ofrendas,

y empezó a tejer una telaraña.

Él habla con el anciano acerca de los círculos de la vida, de cómo empezamos

la vida como bebés y crecemos a la niñez y después a la edad adulta.

Finalmente, vamos a la ancianidad, donde debemos ser cuidadosos como

cuando éramos bebés, completando el círculo.

Pero Iktomi dijo mientras continuaba tejiendo su red: “En cada tiempo de

la vida hay muchas fuerzas, algunas buenas, otras malas. Si te encuentras

en las buenas fuerzas, ellas te guiarán en la dirección correcta.

Pero si escuchas a las fuerzas malas, ellas te lastimarán y te guiarán en la

dirección equivocada”. Y continuó: “Ahí hay muchas fuerzas y diferentes

direcciones, y pueden ayudar a interferir con la armonía de la Naturaleza;

también con el gran espíritu y sus maravillosas enseñanzas”.

Mientras la araña hablaba continuaba entretejiendo su telaraña,

empezando de afuera y trabajando hacia el centro.

Cuando Iktomi terminó de hablar, le dio al anciano Lakota la red y le dijo:

“Mira la telaraña, es un círculo perfecto, pero en el centro hay un agujero.

Usa la telaraña para ayudarte a ti mismo y a tu gente para alcanzar tus

metas y hacer buen uso de las ideas de la gente, de los sueños y las visiones.

Si crees en el gran espíritu, la telaraña atrapará tus buenas ideas, y las malas

se irán por el agujero”.

El anciano Lakota le transmitió su visión a su gente y ahora los indios Siux

usan el atrapasueños como la red de su vida. Ése se cuelga arriba de sus

camas, en su casa, para escudriñar sus sueños y visiones.
Lo bueno de sus sueños es capturado en la telaraña de la vida y enviado

con ellos; lo malo de sus sueños, escapa a través del agujero en el centro

de la red y no volverá a ser parte de ellos.

Fuente: Acuarela de Palabras

UN MENSAJE ... PARA TÍ

Siempre ten presente que :

La piel se arruga , el pelo se vuelve blanco,

los días se convierten en años.

Pero lo importante no cambia:

Tu fuerza y tu convicción no tienen edad.

Tu espíritu es el plumero de cualquier tela de araña.

Detrás de cada línea de llegada, hay una de partida,

detrás de cada logro, hay otro desafío.

Mientras estés vivo, siéntete vivo.

Si extrañas lo que hacías, vuelve a hacerlo.

No vivas de fotos amarillas.

Sigue aunque todos esperen que abandones.

No dejes que se oxide el hierro que hay en ti.

Haz que en vez de lastima, te tengan respeto.

Cuando por los años no puedas correr, trota.

Cuando no puedas trotar, camina.

Cuando no puedas caminar, usa el bastón.

Pero, NUNCA TE DETENGAS !!!

Teresa de Calcuta

Foto : Miguel

ACEPTAR ? SUPERAR ?

No sé en qué momento podemos llegar a decir que tenemos las
cosas superadas o que hemos aceptado o no la llegada de una
enfermedad .

En mi caso , cada día hablo del pk con naturalidad , en “teoría “
pienso incluso que conozco lo suficiente para poder enfrentarme
a él .

Conozco muchos de sus síntomas , los he vivido de cerca en
muchos de mis amigos , sé que es duro , cada día me lo repito .
Muchas veces cuando pienso en Pedro mañana , me digo que
estoy preparada , que no habrá sorpresas , que todo irá bien .
pero sin embargo , al menor nuevo síntoma me derrumbo
por completo .

Verlo en él me produce un gran impacto . Me hace darme cuenta
de que la realidad es diferente . Que no estoy tan preparada .
Quizá en el fondo no lo haya aceptado todavía .
O quizá no lo tenga para nada superado .

Todo lleva su tiempo . Pero de veras no sé si conseguiré algún día
verle sin que se me rompa el corazón en mil pedazos ,
y no precisamente de pena , si no de impotencia al no poder hacer
nada por evitar lo inevitable .
Para mí es muy duro vivir en este lado .


Puede que algún día ......



Mamen

TODOS UNIDOS CONTRA EL PARKINSON

UNIDOS CONTRA EL PARKINSON

Desde el principio nunca me he sentido sola en éste mundo. He tenido la

gran suerte de encontrar magníficas personas , y lo más importante es
que espero seguir haciéndolo .

Todos sabéis que pertenezco a EPIT . Otros muchos posts son prueba
evidente de ello . Además , tengo muchos sueños pendientes por realizar
dentro del inicio temprano .Y espero poder cumplirlos con el apoyo de
mi amiga Lola y de todos mis compañeros .

Pero el mundo del Pk llega mucho más allá de EPIT , y el otro día un amigo
me decía :

_ Mamen , qué hacemos con el resto de personas que , por una
causa u otra no pertenecen a EPIT?
El trabajo de cada asociación en su ciudad o provincia es necesario y meritorio.
Pero si queremos conseguir una unión verdadera hemos de crear un sitio
Independiente y Neutral .
Mi utopía es demostrar con el ejemplo que por trabajar juntos, no pasa nada,
nadie sale herido, se aprende de los otros, no hay medallas para colgarse
y al final es hasta divertido .


Ese mismo amigo leyó mi post el 1 de octubre “No escondas el Parkinson “,
Ese mismo amigo se ilusionó por la causa .
Ese mismo amigo no ha parado de trabajar desde entonces .
Su ilusión está cumplida , pero de nada servirá si no colaboramos todos en
el proyecto .

Mamen

¿ ALGÚN DÍA LO CONSEGUIREMOS ?

Todos los que alguna vez me visitáis podéis ver que el contenido
de mi blog es más bien emocional . Sensaciones , vivencias ,

sentimientos , unas veces interiores , otras se exteriorizan

de alguna u otra manera . Así lo decidí cuando asumí el

compromiso de hacer este punto de encuentro .

Realmente hoy me siento contenta de haber realizado mi sueño .
En el mundo del PK , muchos son los que comparten este modesto blog
como referencia y posible ayuda para aquellas personas que viven la
enfermedad de cerca , en el día a día .

Lo cierto es que las noticias , los avances científicos , los problemas físicos
los dejo más bien en manos de aquellos que lo viven en primera persona .

Lo mío es la retaguardia . Pero sin despistarme mucho no vaya

a ser que el enemigo ataque y me deje al descubierto .

Últimamente ando un poco descentrada , pero mi compromiso

con la causa es firme . En este momento de mi vida quizá

otras cosas tengan prioridad ,pero sigo cada día viendo de

cara al pk . No hay tregua .
Y yo me pregunto :

Si tú también lo tienes cerca :

_ ¿ Cómo puedes ignorarlo ?

_¿ Cómo puedes quedarte sentado-a mientras hay personas que se dejan

los cuernos por ayudarte ?

_ ¿ Por qué no sientes el impulso de tu corazón ?

_ ¿ Por qué no colaboras más seriamente dentro de tus posibilidades ?

_ ¿ Por qué no te subes al tren del Parkinson ?

Si ya estás dentro , no te dejará bajar . Por tanto , viaja con tus compañeros .

Asociado , sin asociar , federado , sin federar , presidente ,tesorero, tío ,

primo ,amigo , qué más da el cómo , si en definitiva lo auténticamente

importante es que

EL PARKINSON ES COSA DE TODOS

Dejémonos de líderes , de caídos , de buenos o malos , sanos o enfermos , y démonos cuenta de que todos tenemos una causa común :

LA DERROTA DE LA ENFERMEDAD

Yo realmente no veo otra .

Mamen