CON NUESTRAS PALABRAS

HASTA SIEMPRE MIGUEL

Hola Miguel :

Esta es la última carta que te escribo . Me acaban de decir que te has muerto , aunque yo no me lo creo mucho .La verdad es que no me lo creo nada . ¿Será posible ? ¿Dios puede permitir esto?

¿Y tus niños? ¿Y tu familia? ¿Y tú ?

Ahora ya no podrás luchar más contra el parkinson , ahora ya no habrás de decidir en qué barco navegar .Las aguas por fin están calmadas para tí .

Pero el mundo entero somos conscientes de que un vacío inmenso queda ahora en este mundo nuestro .

Tu labor nunca morirá .Tu trabajo y tu recuerdo permanecerán entre nosotros .

Siempre serás el titán del mundo Parkinson .Siempre ayudando , colaborando , prestando tu tiempo y saber en donde hacía falta .

Miguel : No sé qué te ha pasado , ni cómo has podido irte tan pronto ...

Hoy es Navidad , pero para muchos la Navidad se nos ha puesto triste porque nos han dicho que ya no estás .No puede ser cierto .

Estamos contigo Miguel , y tú siempre estarás con nosotros .

Nunca te olvidaremos Miguel .Nunca .

Y tú nunca olvides que te queremos .

Un abrazo con todo mi corazón . Algún día nos encontraremos

Mamen

LO HABÉIS CONSEGUIDO : FELICIDADES

Ya ha pasado un tiempo , pero el recuerdo debe estar todavía muy vivo en vosotros .
Habéis sido valientes . A pesar de los pesares ahí estábais en la gran CATEDRAL DE SANTIAGO
Lo habíais conseguido .

Por mi parte el reconocimiento a todo el grupo de personas , que habéis emprendido esta aventura . Yo hubiese disfrutado enormemente de haberos acompañado , estoy segura que más sería yo quien habría necesitado de vosotros en el camino.

La vida se compone de retos , y este ha sido uno muy grande para todos los que habéis participado . Habéis triunfado chicos . Adelante , que nadie os pare , ni siquiera permitáis
que el parkinson os pare .

MUCHÍSIMAS FELICIDADES CHICOS

Un abrazo

Mamen

FELICIDADES CARMEN POR COMPARTIR

M. Carmen Agudo, autora de una vivencia de la Antología, nos manda una fotografía del día de la Presentación, con Fernando Orlando.A continuación, la vivencia de M. Carmen, que quedó entre las finalistas del Premio.

EL INTRUSO

ÉL:

llegó a mi vida en primavera

entró sin llamar,

no le importó el mal recibimiento…

ÉL:

marca mi camino

me mueve lentamente

me bloquea

me retiene…

ÉL:

no me deja hacer nada sin permiso…

ÉL:

me guía en la noche y en el día…

ÉL:

me maneja como una marioneta…

le pido piedad, piedad;

pero no me escucha.

ÉL:

ha decidido quedarse

no le importa

mi temprana edad…

ÉL:

sabe bien que quiero soñar

que es un sueño…

ÉL:

y yo mantenemos una lucha infinita…

ÉL:

ha ganado la batalla…

ÉL:

se llama PARKINSON.

Mari Carmen Agudo . Guadalajara .

ESPERO QUE NUESTRA ESTRELLA NOS GUÍE

Ya se acabó el soñar con formar la asociación : Está formada
Ya se acabó soñar con un gran equipo : Está completo
Ya se acabó soñar con un local : Al fin lo tenemos

Tanto que incluso María , nuestra trabajadora social tiene su propio despacho ,
Y todo eso se lo agradecemos y mucho al ayuntamiento de Novelda ,que han hecho un gran esfuerzo por que los enfermos de Parkinson de nuestro pueblo puedan tener su espacio para mejorar su calidad de vida .

Ahora nos toca a nosotros demostrarles que somos capaces de hacerlo .
Se acabó el soñar y toca empezar a trabajar .

A pesar de que los comienzos son duros ,estamos seguros de que con dedicación y voluntad vamos a conseguir que la gente se sienta agusto y sea consciente que hay un día a día mejor para todos aquellos que viven con la enfermedad.

Empezamos pues a despegar .
Mucha suerte al equipo y muchas gracias a todos por su imprescindible ayuda .
Espero seguir contando con el apoyo de todos nuestros amigos del mundo PK .
Estoy convencida que así será .

Gracias a todos

Un abrazo

TÚ PUEDES CAMPEÓN

Uno de los valores más importantes de la vida es la amistad .Uno

para todos y todos para uno ,y es en los momentos malos cuando

a uno le llega realmente el calor de esa amistad .



Ahora ,es nuestra amiga Tere quien pasa por un momento delicado ,
por eso todos estamos ahí ,transmitiendo energía y toda la fuerza que
tenemos para que llegue hasta ellos y las cosas vayan bien para nuestro campeón .


Estamos aprendiendo con ellos una lección de fuerza y unión , que los está
manteniendo firmes en su empeño de que Raúl ,
el chiquitito de la familia se recupere lo antes posible de su
enfermedad (chiquitito de años , porque de grande lo es más que su madre y su padre).



Y estamos aprendiendo también que los momentos duros fortalecen ,
y que es en los momentos difíciles cuando se conoce realmente el corazón de las personas .


Me emociona pensar un tiempo atrás , viendo a Tere preparar una lista de tareas
para que sus dos chicos (Javier es el mayor) no pelearan en vacaciones .
Cada uno tenía su programa para la colaboración en casa .Javier ha terminado
este año su carrera y volver a casa después de la universidad siempre ha
sido un reto para los dos hermanos .


Sin embargo este año Javier ha demostrado con creces lo que es un magnífico hermano .Permanentemente a su lado cada noche en el hospital , un día tras otro ,
cuidar a su madre con el mayor de los mimos ,y todo ello con la bondad que le caracteriza .
El gran cariño de Javier es algo que Raúl siempre llevará en su corazón.


Qué decir de Juanjo , el padre de familia que está ahí para que todo siga bien y
no falte de nada a ninguno de los suyos ,siendo el gran apoyo de Tere y su compañero y amigo .Desde luego , si alguna vez temblaron los cimientos de esta pareja , hoy están demostrando que juntos forman un gran equipo y con sus hijos una gran familia .


Desde aquí le deseamos a estos queridos amigos que las cosas salgan bien y que
pronto Raúl se encuentre recuperado .Tere es un punto de apoyo muy importante
para nosotros , queremos tenerla de vuelta lo antes posible . Pero eso sí , ahora.
tiene que cuidar de su niño ,y nosotros mientras tanto seguiremos mandando todas
las fuerzas de las que disponemos .


Adelante Tere y no te olvides que te queremos de corazón .

Mamen

La vida misma no es sencilla y puede ser, en ocasiones,

sorprendentemente dura .

La valentía es la diferencia entre hundirse o seguir nadando ,

la diferencia es Esperanza.

Quien es valiente tiene un futuro inmediato incierto, pero

siempre encontrará al final del camino la corona de la victoria.

GRACIAS RICARDO , JOSE Y PEDRO

El ciclismo y la bicicleta de un modo general, es una forma de vivir y ver la vida. Los escenarios del ciclismo, las montañas, el viento, la lluvia, los esfuerzos, los entrenamientos, ... el sufrimiento, todo eso son los impedimentos que se pueden encontrar a diario, el vencerlos les hace más fuertes; el superar las montañas, que algunas veces parecen que tienen vida y lo que pretenden es hundirles y engullirles en sus profundidades. (César acosta)

Leyendo estas palabras , una se acuerda de la vida del enfermo de Parkinson, una vida de grandes montañas ,de grandes subidas y bajadas ,de esfuerzos , entrenamientos y sufrimientos .Una vida que parece querer engullirles y hundirles ,pero que ellos saben muy bien echarle valor y esfuerzo para salir adelante .

Como valor y esfuerzo le echan también nuestros amigos Ricardo , Pepe y Pedro en su recorrido de cada año . Una aventura de más de mil kilómetros que comienza y acaba con tres bicis , tres personas y mucha ilusión en las alforjas .

Qué bonito y qué duro a la vez !

A mí , personalmente me emociona solo verles su sonrisa . Dejan a sus familias en plenas vacaciones por una causa para ellos justificada ,y se suben a la bici en el nombre del Parkinson .

Pero su camino es largo , y muchos los obstáculos que van a encontrar en él . Para conseguir su objetivo necesitan apoyo y ayuda de todos .

Por mi parte , mi pequeño homenaje para ellos :

_Aprende de los demás, de todos y cada uno, aprende no sólo lo deportivo sino lo humano, en los momentos de más sufrimiento y cuando crees que estás solo siempre aparece alguien que te ayuda, o te da algo de comer o comparte su bidón de agua contigo, y tú, ni lo conoces y a lo mejor ni lo volverás a ver. Esto es el verdadero ciclismo (César Acosta).

Gracias chicos . Gracias en el nombre del parkinson

Mamen

LA OTRA CARA DEL PARKINSON

Otro proyecto , otro sueño , otra ilusión cumplida , por y para el PK .

Es un libro precioso . Está hecho con un gusto exquisito .
Desde aquí , mi más sincero reconocimiento .

También quiero felicitar a todos los participantes y en especial a su ganadora Carmen de Ronda .


LA OTRA CARA DEL PARKINSON


Este libro escrito por afectados del Parkinson desde la sencillez y la valentía, con naturalidad, siendo conocedores que la esencia del relato consiste en contar una historia sin reflejarla en toda su extensión, compactándola y poniendo el énfasis en determinados momentos, que suelen ser decisivos para el desarrollo de la misma, dejando a la imaginación del lector la tarea de componer los detalles que podrían ser considerados "superfluos" y que, junto a los hechos narrados en el relato, y por quien los narra, el lector encontrara una prosa sencilla que ayuda a humanizar esta enfermedad.


Objetivos :

- Muy útil como terapia cognitiva

-A buen seguro les ayudara en su lucha diaria contra la apatía

-Si a quien lo lea, le ayuda a comprender esta enfermedad : Objetivo cumplido


Mucha suerte amigos y gracias por ayudarnos a compartir .


Mamen

Hemos llevado a cabo la ilusión de un grupo de personas con un
sueño en común .

Se ha constituído A.P.A.N. (Asociación de Parkinson Alicantina de Novelda)

Con esto pretendemos ser un nuevo punto de apoyo para las personas de
la zona afectadas , anhelamos alegrarles la vida y el corazón .


Queremos que aprendan a formar parte de este mundo , donde las cosas
no son fáciles , pero si salen de casa , si deciden compartir , si le echan
valor a la vida se darán cuenta de que no están solos . Que hay muchas
personas que les comprenden , y siempre dispuestas a tender una
mano amiga .


Trabajaremos con EPIT , los jóvenes tendrán su sitio sin sentirse raros
ni diferentes , serán asesorados según sus necesidades y tratados como
merecen dadas sus circunstancias .

Nuestras arcas contienen grandes cantidades de afecto , estimación ,
cariño y voluntad .


Comenzamos a subir el primer escalón . La subida es extraordinariamente larga ,
pero intentaremos hacerlo lo mejor posible y cuando tengamos algún tropiezo ,
superarnos a nosotros mismos y seguir adelante poco a poco , paso a paso .


Tu ayuda es inestimable . Contamos contigo .


Mamen

EL VUELO DE LOS GANSOS

Un perfecto ejemplo del trabajo en equipo y su completa eficacia .

Nunca pude imaginar que fueran una raza tan extremadamente inteligente .

¿Qué os parece si comenzamos a actuar como gansos ?

Mi total apoyo a UCP 2009 .

Luchando por una misma causa común :

"La derrota de la enfermedad con la fuerza y la unión de todos los afectados "

Seamos inteligentes y aprovechemos el impulso para volar juntos .

No olvidemos que todos viajamos en el mismo tren , en una misma dirección,

y con el mismo billete de llegada en la misma estación .

Nos vemos en Octubre D.M.

Mamen

SE FUE MI ROBLE

Era firme , leal , alimentado con sus propias raíces , con una actitud

sólida en la defensa de los valores y de un modo de vida.

A pesar de su gran fortaleza , en un descuido la savia le abandonó y sus ramas

fueron perdiendo el fresco y verde aroma de la vida .

Guardián de la sabiduría del bosque , constantemente atento a los suyos

alejándonos de cualquier peligro .

Siempre protector , intentando sujetar aquellas ramas más débiles ,

prohibiéndole al viento dañar lo más mínimo su entereza .

Generoso entre los suyos . Su sombra se extendía a través de los campos ,

logrando en los peores momentos un refresco , un bienestar que solo

alguien muy grande puede proporcionar .

Como el árbol, tenia las raíces de su vida bien insertadas en la tierra y

su aspiración de trascendencia rozando el cielo.

Imagino que el viento te lleva en una de esas hojas caídas . Allí estás ,

camino del cielo , donde se junta la realidad y la fantasía , donde los

buenos sueñan con la paz y los malos sueñan que no podrán descansar .

Un Lugar más allá de las nubes ,donde el sol morirá y la luna y las
estrellas iluminaran el camino .

El Hombre y el Árbol son así antenas que unen el Cielo y la Tierra en

el movimiento continuo de la Vida.

Se fue mi roble . Pero vivirá siempre en nuestros corazones .

Te quiero Papá .

Mamen

No todo el oro reluce,

ni toda la gente errante anda perdida;

a las raíces profundas no llega la escarcha,

el viejo vigoroso no se marchita.

De las cenizas subirá un fuego,

y una luz asomará entre las sombras.

Foto : mi sobrina Melanie

FELICES FIESTAS AMIGOS

LOS TRES CONSEJOS

La caricatura ha sido desde el comienzo de la historia un tipo de representación exagerada de unos personajes o de unos hechos con el fin de poder trasmitir un mensaje, una idea, la mayoría de veces sarcástica sobre una cuestión determinada.
Es por este motivo que desde siempre, el hombre recurrió a realizar una serie de trazos bien expresivos, bien simbólicos, pero tremendamente simples con los que trasmitir ideas por medio de las imágenes y así llegar a un mayor número posible de espectadores a los que convencer de tales ideas.

Con todo esto solo pretendo una vez más , que todos podamos ser capaces de tomar como ejemplo y referente el consejo de aquellos que consiguen llegar a lo más alto por medio siempre de su propio esfuerzo .

Hola , me llamo Rafa.
Mi tenis está basado en la constancia, en no dar ningún punto por perdido y en no temer a ningún rival. Mi autoconfianza es tal que mi frase más oida es “Mi modelo soy yo”. Siempre he estado el primero en las distintas categorías y trato de seguir mi propio rastro”.

Hola Chicos : Hay que sobrevivir . La fórmula está en vuestro cerebro y no hace falta ser Rambo para descubrirlo, pero si de verdad te esfuerzas , serás sumamente experto en todas las técnicas de supervivencia.

Nunca se les olvide: ANTE EL MUNDO, A LO MEJOR SOLO SOMOS UNA PERSONA, PERO PARA UNA PERSONA, A LO MEJOR SOMOS EL MUNDO

Mamen

V ENCUENTRO EPIT

Después de un verano bastante movido ya estamos de regreso en casa.

Poco a poco voy encontrando algún espacio para mí misma ,
cosa que agradezco especialmente en este momento de mi vida.

Me apetece reencontrarme con mis amigos en la red , en realidad
me doy cuenta de cuanto los necesito y el bien que me hace la
energía que recibo de todos ellos .

Estamos cercanos ya al V Encuentro de EPIT .
Lola ya lo tiene todo preparado .


Y yo desde aquí quisiera pediros a todos que vengáis a compartir esta
magnífica experiencia con nosotros . Muchos ya lo sabéis , pero
otros tantos estáis ahí ocultos , leyendo páginas de Parkinson ,
recopilando información , pero ocultos .


Querido amigo oculto :
Hay que salir . No te conformes con estar ahí .
Participa , actúa , lucha por tu causa . Una causa justa para ti ,
que ayudará a que mañana puedas vivir mejor . Si no damos la cara
todos los que somos , nada conseguiremos.


Te esperamos en las V jornadas . Será un ambiente distendido y relajado . Entre amigos .
Ven y disfruta con nosotros .

Más información en http://www.epit.es/

POR DIGNIDAD

¿Dónde empieza y donde acaba la dignidad en un periodista?

Sr. Federico Jiménez Losantos :

En unas recientes declaraciones usted se despacha con lo siguiente:

"Para Fidel Castro con la silla eléctrica me conformaría o con algo degradante,

por ejemplo un parkinson retransmitido continuamente,

e irle quitando la medicación y dejando que hable al pueblo".

D. Federico, soy una de las más de 150.000 personas, que en España

padecemos la enfermedad de Parkinson y le aseguro que hay una

verdadera lección de coraje y dignidad en la lucha que cualquiera de

nosotros mantiene a diario contra esta enfermedad neurodegenerativa,
progresiva e invalidante.

No voy a exigirle una rectificación porque eso es de sabios y no está

a su alcance, pero si a recordarle que nadie bajo ninguna circunstancia

tiene derecho a calificar de degradante una enfermedad y por ende a

quienes la padecen.

"Degradante", Don Federico, es la mezquina crueldad que encierran sus palabras y su imprudente y estúpida ligereza al pronunciarlas.

Francisco Montesinos, enfermo de Parkinson

SUPERADAS LAS 5.000 VISITAS . GRACIAS A TODOS

Quisiera yo saber encontrar el punto exacto de las cosas …
Eso si es que existe un punto exacto .
O intermedio , o estimable , o perfecto , o casi perfecto.
Y es que el género humano es verdaderamente indescriptible .

Si estamos bien , ya hacemos lo suficiente para complicarnos la vida , y si estamos mal
ya ni te cuento como puede quedar la tortilla .


Y si hablamos de una buena tortilla española , tampoco existe la receta perfecta .
Con mucha patata y poco huevo sabe sosa y seca , mientras que con más huevo está melosa y tierna . Pero hay quien prefiere la primera . Incluso en donde se sientan dos , cada uno quiere una diferente y eso ya genera un principio de problema .


En cuestión de sentimientos , tema principal de mi blog , todavía ando bastante perdida . Después de mucho indagar entre todos mis amigos y de analizar mi propia vida , me doy cuenta de que no hay una auténtica medicina que sirva para que todas las parejas vivan felices después de un diagnóstico temprano como el nuestro, ni para que nos aguantemos mejor unos a otros , ni para que nadie se canse , ni mucho menos he encontrado la píldora de la paciencia ,también sigo sin descubrir si la tozudez es propia de la EP , o viene incluída en el pak de nacimiento de cada persona .


Muchas veces me pregunto cómo puedo llegar a entender bien a Pedro si infinidad de veces no me entiendo ni yo . Si ya de por sí somos altamente complicados , imagina cuando aparecen auténticas complicaciones . Entonces si que es cierto que nos llega el caos por todos lados.


He intentado que mi vida sea lo más normal posible después del diagnóstico .Nosotros nos casamos en 1985 , estamos juntos desde los 80 y aunque los tiempos se han modernizado seguimos estando de acuerdo en las mismas cosas y peleamos también por las mismas
que hace 25 años. ¿Será la estirpe humana?


Sobre todo , solemos encerrarnos en nosotros mismos herméticamente como los huevos .
Con nuestros pensamientos bien protegidos en nuestro propio cascarón.


Este blog es una pequeña muestra de que , de vez en cuando , es bueno cascar el huevo y que los sentimientos salgan al exterior .

Por lo tanto , y después de darme cuenta que no existen los milagros en la convivencia , que no hay una pócima mágica para vivir feliz una vida con muchísimas complicaciones , debo reconocer que conocer la enfermedad y tomar de referente a personas de este mundo nos ha ayudado mucho a ambos .


Además , hemos ganado en amigos . La calidad humana que hemos encontrado en la red es increíble .

Los comienzos han sido duros , hemos tenido que ir poco a poco ,asumiendo lo que venía y digeriendo con calma la llegada de momentos malos .Pero siempre con la ayuda inestimable de quienes ya lo han vivido primero.


Lo que creo que sí hemos encontrado es un principio de adaptación . Por algo se empieza .
No es fácil pero al menos ya vamos encauzando nuestra nueva vida de una forma más sensata .
A pesar de ser jóvenes y tener que dejar muchas cosas de las que hacíamos antes , seguro que encontramos otras que nos sigan gustando .

Gracias a todos por las 5000 visitas .



Espero que podamos seguir compartiendo todo aquello que nos inquiete y preocupe , y sobre todo , seguir juntos y unidos para mejorar nuestras vidas .

Soy una amante de la red . Estoy convencida de que aquí se pueden conseguir grandes cosas .
Solo hay que trabajar y esforzarse . Pero eso lo tenemos que hacer todos .

No sé vosotros , pero yo creo que algo empieza a cambiar .
Sé que vamos paso a paso , pero tengo la sensación de que se escucha hablar un poquito más
de pk en distintos ámbitos .


Todos unidos contra el Parkinson .

Os espero en las próximas cinco mil ……


Mamen
FOTO: MI HIJA INMA

EL MÁS DURO Y TEMIDO

Hoy quería saludar a todas aquellas personas que siguen mi blog ,
Y también quiero pedir disculpas por mi abandono .
Pero ni por un solo momento piensen en mi retirada del barco .
Soy una marinera y no quiero llegar a perder los galones .

Simplemente hay una persona que ahora mismo me necesita mucho ,
y el poco tiempo libre de que dispongo se lo dedico a él .

Este blog es un grito a la unión de esfuerzos por el parkinson , pero
desde aquí , y sin que sirva de precedente ,me gustaría ofrecer un
homenaje a todas aquellas personas que luchan día a día contra el
cáncer y a todos aquellos que por él perdieron algún ser querido .

Nada comparable al PK , el cáncer es capaz de arrasar una vida en
una fase muy corta de tiempo . Y lo peor es ver cómo eso se va

produciendo poco a poco .

Cuando recibí el diagnóstico de Pedro , muchas veces se me venían a la
cabeza imágenes de niños en fase terminal en una fria cama de un hospital
y me decía que era muchísimo más horrible e injusto que lo nuestro.



Y es cierto , si nos damos la vuelta un poco , siempre veremos cosas mucho
peores . Aunque como en todas las enfermedades lo más importante es el
espíritu de lucha y la fuerza que tengamos para salir adelante. El cancer también
se vence ,pero hay que luchar con todas las armas posibles .



Y en eso estamos . Quiero ayudar a mi padre a superarlo . Como siempre digo
en el PK , los que estamos alrededor jugamos un papel muy importante , tanto es así
que muchas veces dependen de nosotros mismos .



Verdaderamente no tengo cabeza para escribir nada . Tengo la mente llena de
preocupaciones y prefiero tomarme un descanso . Pero por favor ,
recordad que siempre estoy al otro lado . Eso no va a cambiar .



Siempre estoy para mis amigos y para todos aquellos que quieran seguir compartiendo
experiencias en este mundo .



Es más , con vuestras energías positivas seguro será mucho más fácil el camino.









No se le vaya a ocurrir que me van a vencer,


que voy a retroceder, que ya no puedo seguir.


No vaya usted a pensar que yo me voy a rendir,


porque dejar de luchar es comenzar a morir.









Gracias a todos y hasta pronto



Mamen

SENSACIONES

Te miro y ya lo veo . Hasta hoy se escondía en ti
Y , aunque nunca he podido ignorarlo ,
Otra punzada de dolor se apodera de mí.

Es un resurgir de miedos ,
De nuevo llega el triste desconsuelo
Cuando podré acostumbrarme?
Cuanto te queda por sufrir ?
Maldigo el camino que nos tocó vivir .

Esperanza ...¿ dónde estás?
A veces te llamo y no te veo
Será que ya no quieres atender mis deseos?
Vuelve , ingrata , no te alejes ,
Pues , aunque no lo creas ,
Tú eres quien nos mantienes .

Uno llora por lo que ha perdido ,
Pero .. ¿qué será lo que vendrá?
Nunca se sabe , en este libro de la vida ,
Todo viene y todo va .

A veces siento que la alegria se la lleva el viento ,
Y llega la tristeza con el más profundo sentimiento .
Páginas humedecidas , páginas arrugadas ,
Páginas en blanco e incluso olvidadas .

Así es el libro de la vida ,
Así nada más y nada menos ,
y vistas así las cosas ,
Habremos de conformarnos con lo que tenemos .


Mamen

Foto : Miguel

EN ALGÚN LUGAR ...

Hay historias que se construyen para decir un mensaje

concebido ya antes de que la primera letra se haya escrito.

Estructuras inteligentemente planeadas,
poseedoras de equilibrio y gracia.

Y hay historias como estas, en donde las palabras simplemente
llegan para ocupar un lugar junto a las anteriores, como ladrillos
que se colocan uno despues de otro para construir algo con un
diseño desconocido.

No hay retroceso; cada palabra es como una gota de lluvia.
Debe haber un destino y un sentido para esta existencia,
como lo hay para las gotas de lluvia que forman el torrente
que viaja hacia el mar; pero el rio no se puede ver a si
mismo sino hasta que viaja en las nubes del cielo.

Como las gotas de lluvia estan mis palabras en tus ojos.
Desde el cielo de tu mente caeran para ti, y correran
sobre el rio que llegara otra vez a un destino desconocido,
... En algun lugar de tu alma .



http://www.geoticies.com/

SEÑOR ZAPATERO ¡ QUE NO QUEDE EN EL OLVIDO !

J.L. Rodríguez Zapatero, Presidente de Gobierno (España)

Transcripción de un fragmento del debate televisivo del Lunes,
25 de febrero de 2008



PODEMOS MANDAR CARTAS A :

jlrzapatero@presidencia.gob.es



RECORDANDO ESTAS CONTUNDENTES PALABRAS PARA
QUE NO SE QUEDEN EN DEMAGOGIA ELECTORALISTA.


Presidente del Gobierno de España:
Nos gustaría conocer la realidad de la inversión pública
(que no le llamemos gasto) en los capítulos de investigación
en células troncales o madre y su avance. Nos encantaría
poder escuchar en el próximo debate sobre el estado de la
nación un anuncio contundente que comprometa un incremento
significativo en el presupuesto de inversión en investigación
en este campo.

Porque le recordamos, Señor Presidente,
que el hallazgo de una curación para la enfermedad de Parkinson,
significaría un gran alivio para miles de familias, y también
para los presupuestos del Estado, al terminar de pagar la
Seguridad Social el coste de los medicamentos que nos mantienen
en la condición de enfermos crónicos (con mas penas que glorias).

Recuerde, para los enfermos de Parkinson, para tener suerte
(en el descubrimiento de la curación) necesitamos poder
comprar cuanto mas boletos de esta lotería (inversión en investigación).

http://unidoscontraelparkinson.es/Manifiesto/Carta_Presidente

Foto: Miguel